肺癌免疫检查点药物检测(OBSTETRICAL TESTS)
我国每年出生人口中4-6%具有各式各样的出生缺陷。新型诊断检测方法可以有效的阻断五大出生缺陷,护佑家庭幸福。
叶酸代谢能力基因检测
叶酸的代谢产物是人必需的营养物质,尤其对胎儿早期发育具有至关重要的作用。孕妇的叶酸代谢能力具有个体差异,会影响到胎儿的早期发育,严重的会导致神经管发育缺陷。按照个体的基因型,科学的补充叶酸,是保障下一代健康的重要手段。
药物性致聋基因检测
耳聋是所有残疾中最大的一类。而几乎一半的耳聋病患都具有遗传基因的异常。通过孕期以及新生儿的耳聋基因检测,可以有效的鉴别先天性耳聋,及早阻断可能的药物性耳聋,运动性耳聋等。其检查效率比物理检查高出20倍。我们利用先进的基因检测技术,可以比常规的耳聋基因检查进一步提高40%的阳性率,最大限度的避免听力障碍。
新生儿代谢物异常串联质谱检查
对66种氨基酸,有机酸在新生儿血液中的含量进行定量检测。在出现不可逆症状前,及早发现12种先天性代谢疾病和5种有机酸血症。对新生儿的营养补充进行规范的指导和干预,以及有针对性的治疗,避免不必要的后遗症。
儿童用药安全性基因检测
儿童常用药物的用药剂量需要考虑有效性和安全性的平衡。每个儿童的基因型都不相同,对药物代谢的能力有明显的差别。通过基因检测的方法对儿童个体适合的用药做相应的建议,是避免药物毒性的有效可靠的方法。
无创唐氏综合症产前筛查
高龄孕妇以及其他提示有高度唐氏综合症风险的孕妇推荐进行染色体三体的筛查。针对高度唐氏综合症可能的胎儿建议引产。
流产物染色体非整倍体基因检测
探查夫妇的染色体异常,避免重复的流产。确诊存在染色体非整倍体的夫妇推实施做辅助生殖。