药物小分子捕获蛋白靶标（靶标捕获分析）
药物小分子捕获靶标 —— 通量化药物机理研究
通常来说，科研人员对在研发中的药物分子的作用机理都不甚明了，要确认它们的生物学功能，只有通过大量的筛选才能发现与其相互作用的靶标分子或复合物，费时费力，成效很差。 我们将药物分子（或配体、蛋白、核酸片段）固定在NanoSensor分子捕捉芯片上，可以成功快速的捕捉到细胞裂解液、组织液、血液中的靶标分子或复合物，然后通过质谱确认其中具体成分，为研究分子机理提供整体解决方案。
平台特点：
● 随机形态固定小分子：芯片表面以随机方向固定小分子，避免传统定向固定（biotin等）对活性基团的封闭作用和空间位阻。
● 靶标天然态：采用梯度裂解法，将不同细胞成分分步裂解，得到细胞全蛋白组，最大可能保证蛋白天然态。
● 不再丢失可能性：尽量减少因标签/标记位阻导致的假阴性，尽量减少样品转移导致的假阴性，不再丢失可能性。
● 不再需要一抗、二抗：SPR技术不再需要一抗、二抗来放大信号，直接
● 消除非特异性：芯片表面3D-Rainforest构架，降低由极性、疏水作用力引起的非特异性吸附，非特异信号低至传统方法的1%。
● 节省样品和时间：无需规模化合成蛋白和多肽，无需一抗、二抗。10mg小分子、10^7个细胞就可以完成靶标捕获。
芯片检测范围：
1）药物小分子（或多肽、蛋白）捕获细胞裂解液、血清中的靶标蛋白。
2）借助多肽阵列进行抗体药物的表位确认（Epitope Mapping）。
实验路线：
